องค์การอาหารและยาตกลงใช้ยีนบำบัดครั้งที่ 1 เพื่อใช้ในสหรัฐอเมริกา

คนอเมริกันที่ทุกข์ทรมานจากโรคภัยไข้เจ็บช่วงหนึ่งอาจจะได้รับยาที่ง่ายขึ้นกว่าตอนนี้ที่มีใบสั่งยา
ในวันพฤหัสบดีและวันศุกร์ผู้เชี่ยวชาญที่
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) กำลังพิจารณาว่าจะขยายความพร้อมของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์หรือไม่โดยให้สถานะ “มีเงื่อนไข” ตามเคาน์เตอร์หรือ OTC
รายละเอียดของแผนใหม่เป็นภาพร่าง แต่ยาบางชนิดที่ใช้ในการรักษาเงื่อนไขเช่นความดันโลหิตสูง, คอเลสเตอรอลสูง, เบาหวาน, โรคหอบหืดและไมเกรนอาจไม่จำเป็นต้องมีใบสั่งยา
การจ่ายยาเหล่านี้จะแตกต่างกันไปในแต่ละกรณีและจะรวมถึง “เงื่อนไขการใช้อย่างปลอดภัย” ซึ่งอาจเป็นไปได้ที่ผู้บริโภคจะพิจารณาจากความช่วยเหลือของเภสัชกร
“ มีคำถามที่ยังไม่ได้ตอบจำนวนมากในขณะนี้ แต่เรากำลังสนับสนุนให้เภสัชกรมีส่วนร่วมกับผู้ป่วยในขณะที่พวกเขา.. ตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์เหมาะสมกับพวกเขาหรือไม่” Ronna Hauser รองประธานฝ่ายนโยบายและกฎระเบียบอธิบาย ที่สมาคมเภสัชกรชุมชนแห่งชาติ “ข้อมูลจะถูกส่งกลับไปหาแพทย์หากจำเป็น”
ตามที่ไบรอันกัลลาเกอร์รองประธานอาวุโสฝ่ายกิจการของสมาคมเภสัชกรอเมริกันกล่าวว่าการอภิปรายหลายครั้งที่เกิดขึ้นกับองค์การอาหารและยาในประเด็นดังกล่าวได้เกี่ยวข้องกับการใช้ยาฉุกเฉินเช่นผู้สูดดมโรคหอบหืด
ยกตัวอย่างเช่นเขาพูดว่า “ถ้าใครมียาดมแล้ว [กำหนด] และพวกเขาก็ยึดที่สนามบินพวกเขาสามารถเข้าไปพูดคุยกับเภสัชกรที่สามารถเข้าถึงเวชระเบียนและเติมยาสูดพ่น” เขาพูดว่า.
แผนนี้อาจให้เภสัชกรสามารถตรวจคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคความดันโลหิตสูงโดยแพทย์ของพวกเขาและเริ่มต้นใหม่หากจำเป็น
“ เภสัชกรสามารถกระตุ้นให้พวกเขาไปพบแพทย์ก่อนที่พวกเขาจะตกอยู่ในสถานการณ์ที่เลวร้ายจริงๆ” กัลลาเกอร์กล่าวเสริม
ความคิดที่อยู่เบื้องหลังแผนดังกล่าวคือการทำให้คนอเมริกันที่ไม่ได้รับการบำบัดหรือได้รับการบำบัดกลับเข้าสู่ระบบการดูแลสุขภาพนับล้าน
ความเคลื่อนไหวดังกล่าวได้รับแรงผลักดันบางส่วนจากเทคโนโลยีคอมพิวเตอร์เช่นซุ้มหน้าจอสัมผัสที่พบในร้านขายยาที่ช่วยให้ผู้ป่วยวินิจฉัยโรคทั่วไปด้วยตนเองความคิดที่ทำให้เกิดความกังวลในเรื่องความปลอดภัยของผู้ป่วย
แต่ซุ้มกล่าวว่า Gallagher จะน้อยกว่าสำหรับการวินิจฉัยด้วยตนเองกว่าสำหรับการตัดสินใจร่วมกับเภสัชกรในร้านขายยา
“ มันอาจจะบอกว่า ‘คุณต้องไปพบแพทย์ทันที’ แทนที่จะเป็น ‘ฉันได้ทำการวินิจฉัยแล้วนี่เป็นยาบางอย่าง’ ‘กัลลาเกอร์กล่าว
โดยเฉพาะความกังวลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งปฏิกิริยาที่จะลดประสิทธิภาพของยารักษามะเร็งบางชนิด

Diane Pinakiewicz ประธานมูลนิธิความปลอดภัยผู้ป่วยแห่งชาติโดยไม่ทราบรายละเอียดเกี่ยวกับการริเริ่มใหม่กล่าวว่าเจตนาที่จะทำให้ผู้ป่วยได้รับยาบางชนิดสำหรับเงื่อนไขบางประเภทนั้นง่ายขึ้น
“ ผู้ป่วยในปัจจุบันได้รับข้อมูลที่ดีขึ้นและต้องการมีบทบาทมากขึ้นและนั่นคือสิ่งที่เรากำลังพยายามกระตุ้นให้ผู้ป่วยทำ” เธอกล่าว “การมีส่วนร่วมของผู้ป่วยเป็นส่วนสำคัญในการดูแลผู้ป่วย”
แต่การประสานงานของการดูแลกับแพทย์ยังคงเป็นสิ่งสำคัญเธอเพิ่ม
ดร. แซนดร้าอดัมสันฟรายโฮเฟอร์ประธานสภาวิทยาศาสตร์การแพทย์และสาธารณสุขแห่งสหรัฐอเมริกาเป็นประธานในการพิจารณาคดีเมื่อวันพฤหัสที่ผ่านมาและแสดงความกังวลเกี่ยวกับการขาดศักยภาพของการมีส่วนร่วมของแพทย์
“ ความเชื่อมั่นของผู้ป่วยในแพทย์ของพวกเขาและการเน้นย้ำความต้องการของผู้ใช้ยาของยาตามที่กำหนดเป็นหนึ่งในอิทธิพลที่มีแรงจูงใจมากที่สุดในการส่งเสริมการรับประทานยาอย่างสม่ำเสมอ” เธออธิบายในแถลงการณ์ “สำหรับโปรแกรมที่จะประสบความสำเร็จในหน้านี้จะต้องส่งมอบโดยแหล่งที่เชื่อถือได้เป็นส่วนบุคคลกับสถานการณ์ของผู้ป่วยเสริมความต้องการทางการแพทย์และผลลัพธ์ที่คาดหวังกลุ่มและเป้าหมายประชากรที่มีความเสี่ยงและเสริมสร้างและให้รางวัลและการบำรุงรักษา , “Fryhofer เพิ่ม
“ เรามีความกังวลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่ทานยาบางชนิดโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมกับแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเรื้อรัง” เธอกล่าวต่อ
“ในขณะที่ความพร้อมเพิ่มขึ้นของยาแก้พิษตามใบสั่งแพทย์บางชนิดเช่น Epi-Pens [ซึ่งให้การรักษา adrenaline สำหรับอาการแพ้อย่างรุนแรง] ปรากฏว่ามีน้อยหากมีความกังวลด้านความปลอดภัย FDA ไม่ได้เสนอหลักฐานว่าผู้ป่วยความดันโลหิตสูง ] ไขมันในเลือดสูง [คอเลสเตอรอลสูง], โรคหอบหืดหรือปวดหัวไมเกรนสามารถวินิจฉัยและจัดการกับอาการป่วยเรื้อรังเหล่านี้ได้อย่างปลอดภัยด้วยตนเอง “Fryhofer กล่าว

กิตติภัทร คล้ายสมบัติ อายุ 36 ทำงานบนเว็บไซต์ edba.in.th จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมหาสารคาม เวลาว่างเขาสนุกกับการใช้เวลากับภรรยาและแมวสามตัวของพวกเขา

Have any Question or Comment?

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *

เรื่องล่าสุด